임상 단계의 정밀 치료제 개발 기업인 카디건(KARDIGAN INC, NASDAQ:KARD)이 나스닥 글로벌 마켓 기업공개(IPO)를 통해 2500만 주를 발행하며 본격적인 상장 절차에 들어갔다. 주당 공모가는 16달러로 확정됐으며, 이번 공모를 통해 총 4억 달러의 자금을 조달할 계획이다.

카디건은 승인된 치료제가 없는 특정 심혈관 질환의 근본 원인을 표적으로 하는 정밀 의약품을 개발하고 있다. 주요 파이프라인으로는 유전성 확장성 심근병증(DCM) 치료제인 '다니캄티브(Danicamtiv)', 석회성 대동맥판막 협착증(CAVS) 치료제 '아타시구앗(Ataciguat)', 급성 중증 고혈압(ASH) 관리용 '톤라마르센(Tonlamarsen)' 등이 있다. 특히 다니캄티브는 현재 임상 2b/3상 단계에 진입해 있다.

이 회사는 자체 데이터 및 분석 플랫폼인 '프롤라이오(Prolaio)'를 활용해 임상 시험의 효율성을 높이고 있다. 프롤라이오는 웨어러블 센서와 AI 분석을 결합해 환자의 실시간 데이터를 수집함으로써 임상 설계 최적화와 신속한 의사결정을 지원한다. 경영진은 심혈관 질환 치료제 '마바캄텐'의 승인을 이끌었던 마이오카디아(MyoKardia) 출신 전문가들로 구성됐다.

재무 상태를 살펴보면 카디건은 2025년 한 해 동안 1억 9194만 1000달러의 순손실을 기록했으며, 2026년 1분기에도 5607만 1000달러의 손실을 냈다. 2026년 3월 말 기준 누적 결손금은 3억 3720만 달러에 달한다. 회사는 이번 공모 자금을 주요 파이프라인의 임상 개발과 연구 활동, 운영 자금 등으로 사용할 예정이다.

이번 공모의 주관사는 JP모건, 제프리스, 리링크 파트너스, TD 코웬이 맡았다. 카디건은 주관사단에 30일 이내에 최대 375만 주를 추가로 매수할 수 있는 옵션을 부여했다. 상장 후 발행 주식 총수는 약 8933만 9121주가 될 전망이며, 주식 인도 및 대금 지급은 2026년 6월 22일경 완료될 예정이다.

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