아르비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 포트폴리오를 재조정했고 ARV-806 임상시험 진행 계획을 발표했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르비나스의 대표자들은 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 프레젠테이션(이하 '투자자 프레젠테이션')을 준비하고 있으며, 이는 2026년 6월 2일 화요일부터 시작되는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스의 파이어사이드 채팅에서도 사용될 예정이다.

투자자 프레젠테이션은 언제든지 수정되거나 업데이트될 수 있으며, 이는 현재 보고서인 Form 8-K 또는 후속 회사 제출을 통해 이루어질 수 있다.

투자자 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 본 항목 7.01에 참조로 포함된다.

이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 문서에도 참조로 포함되지 않는다.

아르비나스는 파이프라인에 대한 전략적 검토를 진행한 후 포트폴리오를 재조정하기로 결정했다.

2026년 2분기에는 고형 종양을 가진 환자에서 ARV-806의 1상 임상 시험의 용량 증가 등록을 완료했다.

아르비나스는 이 1상 단독 요법 용량 증가 임상 시험을 완료하고 2026년에 임상 데이터를 공유할 계획이다.

또한, ARV-806에 대한 추가 임상 시험, 즉 용량 확대 또는 병용 임상 시험을 위한 라이센스 아웃 계약을 모색할 예정이다.

아르비나스는 2026년 3월 31일 기준으로 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2028년 하반기까지 계획된 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.

이 Current Report on Form 8-K는 아르비나스의 ARV-806에 대한 계획과 관련된 상당한 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.

아르비나스의 미래 운영, 전망, 계획 및 경영 목표와 관련된 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.

아르비나스는 이러한 미래 예측 진술에서 공개된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 이러한 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 권장한다.실제 결과나 사건은 아르비나스가 공개한 계획, 의도 및 기대와 실질적으로 다를 수 있다.

아르비나스는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 아래에 명시된 바와 같다.서명일자는 2026년 6월 2일이다.서명자는 제너럴 카운슬인 자레드 프리드버그이다.



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